我们也能够按照一样的道理看到，植物是如何通过人类的感化停止异地归化的。有人或许会想，因为将土著植物遍及看作是特别缔造而适应于本土的，以是那些在亲缘上和土著植物密切靠近的种类，才气够在任何一块地盘上变成归化的植物。别的另有人以为，只要少数类群的植物能够归化，并且在新乡土的必然地点有其适应性。但是实际景象却很不一样，得康多尔在他的值得奖饰的巨大论著中曾表白，假定和土著的属与物种的数量比拟，归化植物的新属要远比新种多。举例子来讲，阿萨・格雷博士在《美国北部植物志》的最后一版里，曾经举出属于162属的260种归化的植物。统统这些归化的植物的高度分歧的性子都是很凸起的。另有，它们较着辨别于土著植物，因为在162个归化的属中，土生的属的数量不敷100，如许一来就大大地增加了现此保存于美国的属。
在图表中，表示一千或一千以上的世代的是横线之间的间隔。假定物种（A）一千代今后，产生两个很明显的变种，别离记作a1和m1。因为变同性本身具有了遗传性，以是这两个变种所处的前提常常和它们的亲代产生变异时所处的前提不异。因而它们明显也具有变异的趋势，并且它们的变异体例和亲代非常类似。别的，亲代（A）本身具有了在数量上比本地生物更加富强的长处，因为这两个变种只产生了纤细变异，是以有遗传此类长处的趋势；它们还遗传了更加浅显的亲种所附属的那一属的长处，这个长处有令其在本身地区内成为一个大属的服从。统统这些前提都无益于新变种的产生。
此时，假定这两个变种仍然变异，则在今后的一千代中都会保存下它们变异的最大分歧。这段期间后，图表中的变种a1产生变种a2，根据分歧道理，比起a1和（A）之间的差别，a2和（A）之间的差别更大。若m2和s2是m1的两个变种，它们相互分歧，但是与它们的共同亲代（A）之间的差别更大。操纵不异的步调，人们能够将这一过程耽误到任一长远的期间；每一千代以后，有些变种只可产生一个变种，但当某些变异越来越大，有些则会产生两或三个变种，当然也有些不能产生变种。以是由共同亲代（A）变异了的变种，常常会持续增加它们的数量，并且在性状上也会持续停止分歧。在图表中，这个过程表示到一万代结束，当将其紧缩或简朴化后，便可到一万四千代。
这个术语表示的是一个极其首要的道理，并能为我们解释很多首要的究竟。起首，各个变种，包含特性较着的变种，虽说它多少带有物种的性子--在很多场合中，常常很难对它们作出分类--能够必定，它们相互之间的差别，远小于那些纯真而明白的物种之间的差别。照我看来，在构成过程中的物种就是变种，也就是我之前所说的初期的物种。变种间的较小差别究竟是如何扩大为物种间的较大差别的呢？而关于这类过程的常常产生，我们能够通过以下究竟推论：天然界中的无数的物种都存在较着的差别，而作为将来明显物种的假想原型和亲体的变种，却闪现出纤细的且不很明白的差别。一个变种在多少性状上与亲体的辨别存在必然的偶尔性或能够性，以后在同一性状上这个变种的后代又和它的亲体有更大程度上的差别，同属异种间所显现的差别为何如此遍及和庞大，仅凭这一点是没法申明的。