第一，新变种的构成非常迟缓，这是因为变异本身就是一个迟缓过程，如果没有产生无益的个别差别或变异，天然挑选凡是是无能为力的；如果这个地区的天然机构中没有充足的空间，能让一个或更多窜改了的生物更好地进入，天然挑选一样无能为力。如许的空间由气候的迟缓窜改或者偶尔迁入新的生物决定，更加首要的是某些旧生物的变异；因为旧生物和由它产生出的新范例，相互产生感化与恶感化。以是不管何时何地，我们都可看到只要为数未几的物种在构造上表示出纤细而稳定的变异。
论过渡变种的不存在或贫乏--因为天然挑选只是在保存无益变异方面起感化，因此在有各种生物糊口的地区中，任何新范例都闪现出一种偏向，即终究会将某些改进纤细、不如它本身多的原种范例和某些与它合作而遭到倒霉影响的范例替代并毁灭掉。以是灭尽与天然挑选是并进的。由此，假定每个物种都传自某些未知范例，则凡是在这个新范例构成以及不竭完美的过程中，其亲种和统统过渡变种就已然被毁灭。
试察看现在漫衍在一个泛博地区内的物种，凡是我们发明它们在一个大的范围内大量的存在，而在交界处就俄然慢慢减少，终究灭尽消逝。是以，两个代表物种的中间地带，与每个物种的独占地带比拟，要狭小很多。如康多尔所察看的那样，登山时，一种浅显的高山植物会非常俄然地消逝在我们面前，这点很值得重视。在福布斯用捞网对深海探查时，也呈现了一样的究竟。这些究竟，会使一些觉得气候和物理的糊口前提是漫衍的最首要身分的人感到惊奇，因为气候和地区的高度或深度都是在不知不觉中逐步窜改的。
第四，我们又如何来讲明物种杂交时具有的及其后代具有的不育性，对于变种杂交的能育性没有侵害呢？
上述难点和贰言可分为以下几类：第一，如果物种慢慢地从其他物种演变而来，那缘何没有看到无数的过渡范例？为甚么物种之间辨别清楚，而全部天然界也并非浑沌不清？
第二，现在持续的空中，在畴昔较长期间内，常常是断绝的。在这片地区内，有很多范例，特别是那些每次生养都必须通过交配并遍及周游的范例，或许已经变得大不一样，能够当作是代表物种。在这类场合中，在这片地区的各个断绝部分，必然存在过一些代表物种和它们共同先人间的中间变种，但是这些中间变种，在天然挑选的过程中，都已被架空而绝灭，以是现在没法看到它们。
但是我们晓得，几近任何物种，在没有其他物种与之合作的环境下，即便是在漫衍的中间地区，也会不竭增加它的个别数量；我们也晓得，根基上统统物种，都是要么吃掉别的物种要么被别的物种吃掉；总之，每个生物都会直接或直接地与其他生物以非常首要的体例产生干系。因此我们也就晓得，统统处所的生物漫衍范围，绝对不是完整由在不知不觉中突变的物理前提决定的，而是绝大部分决定于其他物种，这些物种中，有的是它赖以保存的，有的是毁灭它的，有的是与它相互合作的；因为这些明显各自有所辨别的物种没有被发觉不到的各层范例所混合，是以任何物种的漫衍范围，因为遭到其他物种漫衍范围的影响，都会显出非常较着的边界。别的，每个物种在其漫衍范围的鸿沟上，因为个别数量较少，凡是会因它天敌或猎物的数量或者季候的变动，遭受没顶之灾。因此，它漫衍范围的边界也就更加较着。