这些景象与我们的学说非常合适，此学说并不包含那种古板的生长法例，即同一地区内统统生物都俄然地、或者一并地、或者不异程度地窜改，即变异的颠末必定是徐缓的，并且凡是只能同时对很少的物种产生感化，启事是每个物种的变同性与统统其他物种的变同性并无关联。至于能够产生的这类变异也就是个别差别，会不会经过天然挑选而被积累起来一些，从而使得必然程度的永久变异量呈现，就必然是由很多庞大的偶尔事件决定--由包含无益性子的变异决定，由随便的交配决定，由本地徐缓窜改的物理前提决定，由新来者的移入决定，以及由与正在窜改的物种相争斗的其他生物的性子决定。
上面我们看一下，多少与及生物在地质上的演替的究竟和规律，到底与物种稳定的普通观点最相合适呢，还是与物种经过变异及天然挑选渐渐地、慢慢地产生窜改的观点最相合适呢？
我们能够清楚地体味，为何倘若哪个物种一旦灭尽了，即便有完整不异的有机的及无机的环境前提再次呈现，它也必然不会重现了。启事是某一物种的后继者固然能在天然构成中适应了抢占别的物种的地盘（无疑此种环境曾产生于浩繁例子中），而把其他一个物种架空掉；但是旧的范例与新的范例不成能完整一样；启事是二者根基上必定都从其各自分歧的先人那担当了不一样的性状；而既已相异的生物将会遵拍照异的体例产生变异。比如，倘若我们的扇尾鸽全数被毁灭了，养鸽者或答应以培养出一个与现有种类非常难以辨别的新种类来的。但是如果原种岩鸽也一样被毁灭掉，我们有各种来由能够信赖，在天然状况下，亲范例常常要被它们退化了的后继者所代替和毁灭，那么在此环境下，就不易信赖一个与现存种类一样的扇尾鸽，能从统统别的鸽种，或者乃至从统统别的相称稳定的家鸽族培养出来，启事是持续的变异在必然程度上几近必定是相异的，并且新产生的变种或许会从其先人处担当某种相异的性状。
物种群，也就是属和科，在产生与灭尽上与单一物种依循一样的法例，其窜改有快慢以及大小。一个群，一旦被毁灭就永久不能重新产生。换言之，其存在非论持续到甚么时候，老是持续的。我体味对于这一法例有几个较着的特别环境，但是特别环境是极其的少，少到连福布斯、匹克推特和伍德沃德（固然他们都果断地反对我们所提出的这类观点）都承认该法例是对的；并且这一法例与天然挑选学说是周到合适的。启事是同群的统统物种非论持续多长时候，都是别的物种的变异了的后继者，都是遗传自一个不异的先人。比如，在海豆芽属中，在统统期间持续呈现的物种，从下志留纪地层到现在，必定都被一条连绵不断的世代系列相连络。
新物种迟缓地连续呈现--其窜改的分歧速率--物种一旦灭亡就不再呈现--在呈现和灭亡上物种群所遵守的普通规律同于单一物种--物种与物种群的灭尽--全天下的生物范例差未几一起产生窜改--灭尽物种相互之间及其与现存物种之间的亲缘干系--当代范例的生长状况--同一地区内同一形式的演替--前章及本章撮要。
但是在少数环境下，因为地峡的断开而使得大群的重生物移入附近的海，或者因为一个岛的终究下陷，灭尽的颠末或许曾经是快速的。不管是单一的物种还是物种的整群，其持续期间都极不一样；像我们所看到的，某些群从既知的有生命的拂晓期间起一向持续至今；某些群在古生代还没有结束时便已经灭尽了，仿佛并无一条稳定的规律能决定甚么物种或属能够持续多长时候。我们有来由以为，物种整群的灭尽过程凡是要缓于其构成过程；倘若其构成和灭尽如前面所说的通过粗细不一样的垂直线来表示，便能够看出这条代表灭尽过程线的上部的变细，要比代表第一次产生尽初期物种数量增加的下部来得徐缓。但是，在一些环境中，整群的灭尽，比如菊石，在靠近第二纪末时，曾经奇特地俄然产生了。