物种群，也就是属和科，在产生与灭尽上与单一物种依循一样的法例，其窜改有快慢以及大小。一个群，一旦被毁灭就永久不能重新产生。换言之，其存在非论持续到甚么时候，老是持续的。我体味对于这一法例有几个较着的特别环境，但是特别环境是极其的少，少到连福布斯、匹克推特和伍德沃德（固然他们都果断地反对我们所提出的这类观点）都承认该法例是对的；并且这一法例与天然挑选学说是周到合适的。启事是同群的统统物种非论持续多长时候，都是别的物种的变异了的后继者，都是遗传自一个不异的先人。比如，在海豆芽属中，在统统期间持续呈现的物种，从下志留纪地层到现在，必定都被一条连绵不断的世代系列相连络。
同纲的各种型在极长且不异时候内的均匀窜改量或许靠近一样；但是，因为富含化石的、持续悠长的地质层的垒积必须依托堆积物鄙人陷地区的大量堆积，是以现在的地质层差未几必然要在广漠的、不规律的间歇期间内垒积起来；如许，埋葬于持续地质层里的化石所表示出的有机窜改量就不一样了。根据这个观点，各地质层并非代表着一种新且完整的缔做感化，而仅仅是在迟缓窜改的戏剧中随便呈现的偶尔一幕罢了。
新物种迟缓地连续呈现--其窜改的分歧速率--物种一旦灭亡就不再呈现--在呈现和灭亡上物种群所遵守的普通规律同于单一物种--物种与物种群的灭尽--全天下的生物范例差未几一起产生窜改--灭尽物种相互之间及其与现存物种之间的亲缘干系--当代范例的生长状况--同一地区内同一形式的演替--前章及本章撮要。
这些景象与我们的学说非常合适，此学说并不包含那种古板的生长法例，即同一地区内统统生物都俄然地、或者一并地、或者不异程度地窜改，即变异的颠末必定是徐缓的，并且凡是只能同时对很少的物种产生感化，启事是每个物种的变同性与统统其他物种的变同性并无关联。至于能够产生的这类变异也就是个别差别，会不会经过天然挑选而被积累起来一些，从而使得必然程度的永久变异量呈现，就必然是由很多庞大的偶尔事件决定--由包含无益性子的变异决定，由随便的交配决定，由本地徐缓窜改的物理前提决定，由新来者的移入决定，以及由与正在窜改的物种相争斗的其他生物的性子决定。
前面我们仅仅捎带着提及了物种和物种群的灭尽。遵循天然挑选学说，旧范例的灭尽与新而退化的范例的构成干系紧密。老的看法主张天下上统统生物在持续期间里曾被祸变毁灭殆尽，大多数人都已经不再附和这类观点，就连埃利・得博蒙、默奇森、巴兰得等地质学家们也都丢弃了这类观点，其凡是的观点或许会自但是然地指引他们获得此种结论。别的，遵循对第三纪地质层的考查，我们有各种来由能够信赖，物种和物种群先在此地、接着在彼地、最后在全部地球上顺次地、一一地灭尽。