偶然只是相对初期的发育阶段还没呈现，比如，遵循米勒所完成的出众发明，一些虾形的甲壳类（近似对虾属）最早呈现的是简朴的无节幼体，随后颠末2次或多次水蚤期，再颠末糠虾期，最后获得了其成体的布局：在这些甲壳类所属的统统庞大的软甲目中，目前还不体味有别的的成员最早颠末无节幼体从而发育，固然很多是以水蚤呈现的；固然如许，米勒还举出多少来由来支撑其信心，即倘若贫乏发育上的按捺，全数这些甲壳类开初都是以无节幼体呈现的。
但是形状学就像近期兰克斯特先生在某篇杰出的论文中充分阐述的，比起刚开端所表示的是一个远为庞大的学科。若做究竟被博物学者们无一例外划一地列为同原，对此他规定首要的分歧之处。凡是不一样植物的近似布局因为其血缘都出自同一先人，以后产生变异，他主张称此种布局为同原的；凡是不成以这般解释的近似布局，他主张称其为同形的。比如，他感觉鸟类与哺乳类的心脏全部来讲是同原的--都是传自同一先人：但是在这两个纲中间脏的四个腔是同形的--也就是独立生长起来的。兰克斯特先生还列举不异个别植物身材摆布边每一部分的严格类似性，以及持续诸部分的严格类似性；在这个处所，我们有了凡是被称为同原的部分，但它们和从同一先人而来的分歧物种的血缘无任何干系。同形布局和分类为同功窜改或同功近似是一样的，不过我的体例非常不完整。其构成能够部分地归因于相异生物的每一部分或不异生物的相异部分之前通过近似的体例产生变异；并且能够部分地归因于为之共同的凡是目标或机能而被保存下来的近似的变异--对于该点，已经列举过很多事例。
在全部博物学中，此可称之为最首要的一个学科，统统人都熟谙虫豸的变态凡是是颠末少数多少阶段俄然完成的；但是究竟上却含有难以计数的、慢慢的、即便是埋没的转化过程。正像卢伯克爵士以是为的，某种蜉蝣类虫豸在生长过程中要蜕皮20次以上，每一次蜕皮都要产生必然程度的变异；在该例中，我们体味到变态的行动是采取原始的、慢慢的体例来停止的。很多虫豸，特别是一些甲壳类向我们显现，在产生过程中停止了多么独特的布局窜改。但是此类窜改在一些劣等植物的世代瓜代里称得上是达到了最大值。比如，有一独特的究竟，那就是一种精美的分枝的珊瑚形植物，有着水螅体，并且凭借在海底的岩石上，它开初由芽生，随后通过横向分裂，产生了悬浮的庞大水母群；随后这些水母产生卵，浮游的非常纤细的植物就经卵孵化而来，它们附着于岩石上，生长成枝状的珊瑚形植物；如此永无止地步循环下去。以为世代瓜代过与浅显意义上的变态过程几近是不异的信心，瓦格纳的发明大大地强化了此点；他发明了一种蚊即瘿蚊的幼虫或蛆经过无性生殖的体例产生出别的的幼虫，这些别的的幼虫终究发育为成熟的雄虫与雌虫，再用凡是意义上的体例由卵滋长它们的种类。