常常用一棵大树来表示同一纲中统统生物的亲缘干系，这类比方根基上能反应实在的环境。现存的物种用绿色的、生芽的小枝来表示；耐久、持续的灭尽物种可用以往年代发展出的枝条表示。每个生耐久中，统统正在发展的小枝都有向各方分枝的企图，并且试图将四周的新枝与枝条粉饰或弄死。一样事理，在庞大的糊口斗争中的任何期间，物种和物种的群都在赛过其他物种。巨枝是分大枝，再逐步分为越来越细的枝，它们在树木未长大时，都一度以生芽的小枝的形象呈现；统统灭尽与现存物种的分类都能由这类由分枝来保持旧芽和新芽的景象代表，在群之下它们再分为群。当这棵树还很矮时，很多富强的小枝中，此中能够长为大枝、负荷着其他枝条但保存至今的不过两三个。
此类环境下，灭尽过程是敏捷的，但产生新种的过程永久是迟缓的。我们能够假定如许一种极度环境，英国的物种与个别数量一样多，但是大量物种的灭尽常常是因为呈现某个酷寒的夏季或极枯燥的夏季。每个处所，倘若限定增加物种的数量，各个物种就会成为个别希少的物种，并且我们晓得在一按期间内，两个希少物种很少能产生无益的变异；终究停滞了新种范例的产生。远亲交配会促使较为希少的物种靠近灭尽，很多研讨者将这点作为立陶宛的野牛、苏格兰的赤鹿、挪威的熊等衰颓的启事。我以为此中另有一个极其首要的身分，即一个上风物种，击败原地的很多合作者，随而漫衍开去，很多其他物种的职位被它打劫。就像得康多尔曾经说过的，这些广为漫衍的物种凡是还会漫衍得更广，终究，在某些地区就会代替本地的某些物种，促使它们灭尽，如许，天下范围内物种范例的非常增加就会遭到按捺。胡克博士比来申明，明显在澳洲的东南角有很多从分歧处所入侵的侵犯者，因此澳洲本地的土著物种大大减少。我还不敢说这些论点究竟有多大代价，但有一点能够必定，即在各处所它们必然有限定物种无穷增加的趋势。
天然挑选能够以品格在呼应龄期的遗传原则为根据，如窜改成体一样轻易地来窜改卵、种子和幼体。性挑选在很多植物中帮忙普通挑选，为最健旺且最适应的雄体产生出最多的后代作包管。同时也能够使雄体获得无益性状，促使其与别的雄体停止斗争或对抗：这些性状会将普通的遗传情势传给雌雄两性或一性。
无可非议的是：生物构造的每部分在窜改的糊口前提下根基上都会显现个别差别；生物是按多少比率增加的，在某一期间里，它们必然常常产生狠恶的保存斗争。因为统统生物相互之间及其与糊口前提之间的极其庞大的干系，会激发它们在构造、体质及习性上的无益于它们的无穷分歧，那么如果说从未产生过无益于某平生物本身繁华的变异（就像很多曾经产生的无益于人类的那样的变异），将是难以置信的。但是，假定确切产生过无益于任何生物的变异，那么在糊口斗争中具有此等形状的统统个别必定会有保存本身的最好机遇。按照肯定的遗传道理，具有一样性状的后代就会产生。这类保存原则，即最适者保存原则，就是我所说的“天然挑选”。“天然挑选”使生物在有机与无机的糊口前提下获得改进；终究在大多数环境下，就会促进体制的进步。但是，如果低等且简朴的范例，能够杰出地适应它们较为简朴的糊口前提，也能保持悠长稳定。