获得别的一种平行征象赐与了这类观点大力的支撑：那就是，其一，糊口环境的些许窜改能够使统统生物的糊口力及能育性获得加强；其二，在略有差别的糊口环境中闪现的、或者已然产生了变异的范例之间的杂交，会对后代的大小、糊口力及能育性有好处。对于二型性与三型性植物的分歧法的连络产生的不育性及其分歧法后代的不育性所列举出来的那些事例，或许能够证明上面的环境，就是存在某种不成知的纽带在统统环境中将初次杂交的不育性程度与它们的后代的不育性程度联络起来。有关二型性这些事例的研讨，与关于互交成果的研讨，清楚地导出上面的结论：雌雄生殖质的不同是决定杂交物种不育的主导身分。但是有一点我们尚未弄清楚，为何分歧物种在雌雄生殖质很浅显地产生了多多极少的窜改后，它们就变成相互不育的了；不过这与物种耐久闪现于几近一样的糊口环境中，仿佛存在某种紧密的联络。
在树的嫁接中，一个物种或者变种嫁接于别的的树上的才气，是与营养体系的不同相伴呈现的，而这些差别的性子凡是没法体味；一样的，在杂交中，某个物种与别的一物种在连络上的难易程度，是与生殖体系中的不成知的不同相伴呈现的。假想为了制止物种在天然前提下的杂交与混合，物种就被特别赐与了多种分歧程度的不育性，与假想为了制止树木在丛林中的接合，树木就被特别赐与了多种不一样而或多或少有点类似程度的不易于嫁接的性子一样是没有半点来由的。
初次杂交与它的杂种后继者的不育性并非因为天然挑选获得的。在初次杂交的时候，不育性能够取决于多少身分；在有的环境中，大抵取决于胚胎的初期死去。在杂种的景象里，不育性较着地取决于其统统的体制被两个分歧范例的异化打乱了，此种不育性与闪现于新的、非天然的保存环境中的纯粹物种所几次呈现的不育性，是紧密类似的。如果谁能够解释清楚以上环境，那么便能够解释清楚杂种的不育性。
物种杂交的后继者与变种杂交的后继者，在统统方面（不包含能育性与不育性方面）仿佛都存在着普通且紧密的近似性。倘若我们将物种视为特别构成的，而将变种视为根据次级法例缔造出来的，这类近似性就会令人大吃一惊。但是这与物种和变种之间不存在本色性差别的观点是全然分歧的。
混种的变同性比杂种的变同性大，仿佛底子没甚么奇特的。因为混种的双亲是变种，何况大部分是野生变种（对天然变种仅做过未几的实验），这申明那边的变同性是比来停止的，并且意味着从杂交行动中所产生的变同性常常会持续下去，并且会加强。杂种在第一代的变同性要比在而后持续世代的变同性要小，这是一个独特的究竟，并且是应当引发正视的。因为这跟我提出的普通变同性的启事中的一个观点是有联络的；此观点是，因为生殖体系对于保存环境的窜改极其敏感，故而在此环境下，生殖体系就没法操纵它的本来机能产生在统统方面都与双亲范例紧密近似的后继者。第一代杂种传自生殖体系没有遭到一点影响的物种（除经太长时候培养的物种外），是以它们不轻易产生变异；但是杂种本身的生殖体系则已承遭到了严峻的影响，是以其后代是极其轻易变异的。