因为沦陷对富含很多类化石物种并且厚到能够抵挡将来腐蚀感化的堆积物的垒积根基上是需求的，以是，在大部分持续地质层之间必然有冗长的间隔期间；鄙人陷期间的灭尽生物能够更加多，在上升期间能够会产生更加多的变异同时记录也保存得更加不完整；每个伶仃的地质层并非持续不竭地堆积起来的；每个地质层的存续时候比较起物种范例的均匀寿命，能够要短些；在统统地区内以及统统地质层中，迁徙对新范例的初次产生，用处是相称首要的；那些变异频次最高的、并且常常构成新种的物种是分离比较遍及的物种；变种开初是部分性的；最后一点，诸物种固然必然要经历很多的过渡阶段，但是每个物种产生窜改的期间倘使通过年代来计算或许是相称长的，但比每个物种逗留稳定的期间，还是短的。倘若把这类启事放在一起来看，就能够大抵申明为何我们未找到中间变种。固然我们确切曾经找到过很多连锁用特别藐小级进的门路连接起统统灭尽的和现存的物种。还该当常常记着因为不能说我们已经具有甚么切当的标准，能用以辨识物种和变种，是以两个范例之间的统统中间变种，能够会被发明，不过若非全部连锁都被发明，便会被列为新的、边界较着的物种。
或许有人用耻笑的语气发问，我是不是曾假定之前在南美洲栖住的大懒兽及别的近似的大怪物曾留下树懒、犰狳和食蚁兽作为其退化了的后代。这是绝对不能承认的。这类超大型植物曾完整灭尽，未遗留下后代。但是在巴西的洞窟里有很多灭尽的物种在大小和统统别的特性上紧密地类似于南美洲的现存物种，这类化石中的一些物种能够是现存物种的真正先人。必然不要忘了，遵循我们的学说，同属的统统物种全数是某一物种的后代，是以，倘若存在各有八个物种的六个属，在一个地质层中被发明，并且有六个别的类似的或典范的属在持续的地层中被发明，它们也具有不异数量的物种，那么，我们能够鉴定，根基上每个较旧的属独一一个物种会遗留下变异了的后代，构成包含某些物种的新属，每个旧属的其他七个物种都将灭尽，不会遗留下后代。另有更普通的环境，就是六个旧属里独一两个或者三个属的两个物种或者三个物种是新属的双亲，别的物种及其他旧属全都灭亡，在式微的目内里，比如南美洲的贫齿类，属和物种的数量全数在不竭地减少，是以仅独一更加少的属与物种能够遗留下其变异了的嫡派后代。
前章与本章撮要
倘若察看一下一些现存的植物群和植物群，我们就更能清楚地体味这类困难。欧洲的生物比来几年以极大的数量扩大到新西兰，并且打劫了那边很多土生土长动植物之前的位置，是以我们该当信赖，倘若把大不列颠的全数植物和植物运到新西兰去，大量英国的动植物跟着时候的流逝或许能完整地适应那边，并且会消弭掉大量土著的范例。同时，之前根基上没有任何南半球的生物曾在欧洲的哪个处所变成野生的，遵循这一环境，倘若把新西兰的统统生物都运到大不列颠去，我们非常思疑它们中间可否有大量的数量能够占有现在被英国生物打劫去的地盘。按照这类观点，大不列颠的生物的品级要远高于新西兰的生物。但是经历最丰富的博物学家，根据对两地物种的考查，并未预感到此种成果。
根据伴跟着变异的生物发源学说，不异地区内不异形式悠长地但并不是牢固地演替这一巨大规律，便当即获得解释；因为地球上每个处所的生物，在而后持续的时候内，较着地都趋势于把紧密类似同时又有必然程度变异的后代遗留在此地，倘若一块陆地上的生物与另一块陆地上的生物之前曾有非常大的不同，那么其变异了的后代就将遵循基秘闻同的形式和程度产生更加大的不同。不过经历冗长的间隔期间以后，以及经历了准予大范围相互迁徙的极大地理窜改以后，更占上风的范例会抢占较弱的范例的位置，如许生物的漫衍环境就必定不会牢固稳定了。